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如何對*酸的條件進(jìn)行優(yōu)化

發(fā)表時(shí)間:2020-12-02

   首先我們需要對*酸的流速還有柱溫進(jìn)行確定。*酸和*的分離度與峰形與流動(dòng)相的流速有著一定的影響。隨著流速的增加,色譜峰的峰型會(huì)變得尖銳,而且對于保留的時(shí)間會(huì)進(jìn)行縮短,但是也會(huì)導(dǎo)致分離度變小、流速減小、峰形變寬、柱壓升高、保留時(shí)間延長、柱壓降低、分離度變大。

   而流動(dòng)相是由*-水體系所構(gòu)成的。擁有比較強(qiáng)的洗脫能力,但是會(huì)導(dǎo)致出峰過早并且進(jìn)行分離產(chǎn)生的效果不是很好;而采用*-水體系的時(shí)候,其會(huì)形成比較好的樣品峰型以及分離度也會(huì)比較的好。因?yàn)榧掖鍖τ跇悠返娜芙庑阅鼙容^的好,所以樣品在柱內(nèi)的殘留的量也會(huì)比較的少,所以綜合進(jìn)行考慮,應(yīng)該選用*-水體系作為所構(gòu)成的流動(dòng)相。

   分別配置一份一定濃度的*酸以及*標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后在紫外光光度計(jì)上進(jìn)行全波長的掃描,就會(huì)發(fā)現(xiàn)*酸以及*的最大吸收波長在242納米與313納米,選擇*酸的最大吸收波長作為檢測的波長的時(shí)候。又會(huì)發(fā)現(xiàn)在該波長下*酸與*的吸收強(qiáng)度會(huì)又有下降,但是對比起其它的雜質(zhì)來說,其的吸收峰的干擾比較的少,能夠作為最佳的檢測波長。


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